A Novo Nordisk obteve aprovação da FDA para uma nova indicação de seu medicamento Wegovy, que agora pode ser utilizado no tratamento da doença hepática esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (MASH) em adultos. O anúncio foi feito em 15 de agosto de 2025 e se baseou em resultados positivos de um ensaio clínico de fase 3, que mostrou que os pacientes tratados com o GLP-1 apresentaram melhores resultados em comparação aos que receberam placebo.

A MASH afeta cerca de uma em cada 20 pessoas nos Estados Unidos e frequentemente é assintomática nos estágios iniciais, o que pode levar a diagnósticos tardios. A Novo Nordisk também solicitou aprovações regulatórias na União Europeia e no Japão, ampliando as perspectivas de uso do Wegovy, que já é indicado para reduzir riscos cardiovasculares em adultos com doenças cardíacas ou obesidade.

Com essa nova aprovação, a Novo Nordisk espera não apenas melhorar os desfechos de saúde para pacientes com MASH, mas também consolidar sua posição no mercado de medicamentos para perda de peso e condições metabólicas. A eficácia do Wegovy pode representar um avanço significativo no tratamento de doenças hepáticas, que, quando não tratadas, podem levar a complicações graves e até fatais.